Наследственная мутация повышает риск рака легких у некурящих в 62 раза
Ученые выявили редкую наследственную мутацию, которая значительно повышает риск развития рака легких даже у людей, никогда не куривших. Результаты исследования, проанализировавшего генетические данные более 3,3 миллиона человек европейского происхождения, опубликованы в журнале Science.
Исследователи изучали влияние наследственного варианта EGFR T790M, связанного с развитием аденокарциномы легких — наиболее распространенного типа рака легких. Оказалось, что носители этой мутации имели примерно в 25 раз более высокий риск заболевания по сравнению с людьми без нее.
Особенно сильной связь была среди тех, кто никогда не курил: у них наличие мутации было связано примерно с 62-кратным повышением риска рака легких. Для сравнения, курение в исследовании повышало риск примерно в 4 раза.
Авторы отмечают, что мутация сама по себе редко приводит к развитию опухоли, но в сочетании с другими изменениями в гене EGFR может способствовать возникновению рака. Ученые подчеркивают, что большинство случаев рака легких по-прежнему связано с курением, однако выявление наследственных факторов может помочь лучше оценивать риск заболевания у людей без этой привычки. Ранее стало известно, что новый анализ крови позволяет выявить рак поджелудочной железы на ранней стадии.
