Генетики выявили 11 вариаций генома, связанных с пограничным расстройством личности
Международный коллектив генетиков обнаружил 11 участков ДНК, вариации в которых существенно влияют на развитие пограничного расстройства личности (ПРЛ). Исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics, подтверждает генетическую основу этого нарушения и открывает путь к пониманию его механизмов.
Ученые под руководством профессора Марчеллы Ритчель из Гейдельбергского университета проанализировали геномы более миллиона здоровых европейцев и 12,3 тысячи человек с ПРЛ. Выяснилось, что около 17% вероятности заболевания обусловлено генетическими мутациями. Среди найденных генов — несколько из семейства FOXP, отвечающих за развитие мозга и речи. Ранее эти же участки ДНК связывали с антисоциальным поведением, зависимостями и синдромом дефицита внимания, что указывает на глубокие генетические связи между разными психическими нарушениями.
По текущим оценкам, около 1,6% населения Земли страдает от ПРЛ, однако до сих пор не все специалисты признавали его самостоятельным заболеванием. Новое исследование подтверждает его существование и генетическую основу, что может помочь в разработке более точных методов диагностики и терапии.
